第一胎没有地中海贫血,第二胎会有吗

一胎没有地中海贫血，第二胎也是有一定的概率发生地中海贫血的，这是因为地中海贫血是一种遗传性的疾病。

地中海贫血是一种常见的遗传缺陷性疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失。这是最常见的单基因疾病之一。地中海贫血根据珠蛋白链缺失的类型可分为α型、β型、σ型和σ型，其中以α型和β型最为常见。不同类型的地中海贫血症状不同。

1、重型地中海贫血的症状：

重型地中海贫血、贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸和发育不良的症状在出生后几天内出现。其特殊表现为：头大、眼距变宽、鞍鼻、前额突出、脸颊突出。其典型表现为臀形头，长骨可断。骨质变化是由于骨髓造血过度，骨髓增宽，皮质变薄引起的。在少数患者中，在肋骨和脊柱之间，还可见胸部肿块、胆石症和下肢溃疡。常见的并发症包括急性心包炎、继发性脾功能亢进和继发性血色病。

2、中间型地中海贫血的症状：

大多数中度贫血患者可以存活到成年。此类患者面色苍白，易疲劳，食欲不振，免疫力低下和易感染，发育迟缓和肝脾肿大。多见于儿童，出生时无异常。病儿出生几个月后，慢慢出现面色苍白，面色无华，痴呆型面容，发育迟缓，贫血变得明显，肝脾肿大等。

3、轻度地中海贫血的症状：

轻度贫血或无症状，通常在调查家族史时发现。

日常预防：首先要积极做婚前检查，确定两人是否有致病基因。其次，做好产前检查。如果夫妻双方都携带致病基因，应在怀孕3个月后进行专业检测。如果检测结果显示胎儿是重型地中海贫血患者，就要放弃这个胎儿，以免以后给家庭带来更大的负担。