凝血功能障碍怎么办

出现凝血功能障碍之后，可以进行药物治疗和输入凝血因子。

1、药物治疗，可以选择富含维生素k的药物，积极地补充维生素，能够促进凝血因子的生成，可以避免出现凝血功能障碍。

2、输注凝血因子，当凝血功能障碍的病症比较严重时，可以选择直接输注凝血因子，能够提高血浆中的浓度，从而有足够的血小板促进凝血。

在有出血的情况时，也能够避免血流不止产生。凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能障碍引起的出血性疾病。临床上主要分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍多由凝血因子单一缺乏引起，常导致婴幼儿出现凝血症状，常伴有家族史。获得性凝血功能障碍常因多种凝血因子缺乏所致，多发生于成年期。原因：遗传性凝血功能障碍是一种有家族史的遗传病。获得性凝血功能障碍常有多种凝血因子缺乏，多发生于成年期。对于这种情况，血友病比较常见，是凝血因子的遗传性缺乏，包括血友病A和血友病b，对于获得性凝血功能障碍，主要是由于病毒感染和细菌感染，可能引起离散性血管内凝血，以及凝血因子异常，如应用华法林肝素引起的凝血功能障碍。针对这种情况，需要加强预防，补充凝血因子，然后避免创伤，防止出血。凝血功能障碍主要症状为出血和有瘀青。临床上除出血外，还伴有原发病的症状和体征。表现为软组织、肌肉、负重关节出血。轻微损伤后，也可出现自发性出血。还有局部肿胀、疼痛、压痛。出血停止后，积血逐渐被吸收，不留痕迹。反复出血会造成关节僵硬，最后导致关节永久性破坏，骨质疏松，关节活动受限，肌肉萎缩。

在平时患者应当积极地补充饮食营养，注重摄入富含维生素和蛋白质的食物，并且要养成细心谨慎的好习惯，避免出现重要的创伤。