软骨发育不良可能由基因突变染色体异常、遗传、辐射等原因引起。
1、基因突变染色体异常:
大多数情况下,胎儿软骨发育不良是由染色体异常引起的。即使部分父母正常,怀孕的胎儿也可能存在软骨发育不全,这是胎儿生长发育过程中基因突变导致的染色体异常。
2、遗传:
胎儿软骨发育不全是典型的遗传病。造成这种情况的原因与父母的显性基因遗传和隐性基因遗传有关。如果父母一方或双方四肢短小、头大或前额突出,出生的胎儿大多会遗传相同的基因,导致软骨发育不全。
3、辐射:
随着社会的发展和进步,各种电气设备形成的电磁辐射。如果孕妇在怀孕期间接受过多的有害辐射,还可能导致胎儿软骨发育异常,从而导致软骨发育不全。胎儿软骨发育不全是软骨骨化缺陷引起的发育异常,主要影响骨骼的生长。其临床表现为短腿侏儒、身体畸形等。需要骨碱性磷酸酶、全身CT、骨显像等专业检查才能确诊。
软骨发育不全是一种染色体显性遗传病,主要表现为四肢短小,一般对智力无明显影响。目前没有特别有效的治疗方法。有些患者可以使用生长激素,效果很好;有的患者腰椎、脑干脊髓受压,导致神经病变,需要手术治疗;对于胸腰椎和骶椎的一些畸形,可以考虑用支架来矫正。后期肢体畸形明显时,需要手术矫正。软骨发育不良主要是营养缺乏引起的,日常生活中要补充钙片。此外,维生素等助消化食物也要及时补充。建议过一段时间后及时去医院检查。如果软骨损伤长期得不到缓解,可能会影响身体的发育。因此,日常生活中应及时服用神经营养药物,如甲钴胺片。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。