局部硬皮病萎缩可以用羟氯喹、他克莫司软膏或光线疗法治疗。
硬皮病是一种结缔组织疾病,其特征是皮肤局部或广泛硬化,内脏器官进行性硬化。其病因不明,遗传、免疫血管损伤和异常胶原合成可能参与发病机制。根据病变范围可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。患者可出现水肿红斑、皮肤萎缩、脱发、发热、关节痛等表现。病因不明,可能与遗传因素、环境因素、感染因素、微嵌合体等有关。发病机制主要包括免疫异常、血管内皮细胞激活和/或损伤、成纤维细胞过度激活,三者相互作用导致疾病。没有办法治愈局限性硬皮病。局限性硬皮病是硬皮病的一个亚型,可分为硬皮病、线状硬皮病和点滴状硬皮病。其中硬皮病预后较好,患者仅有1-2处皮损。对于成年发病患者,如果没有明显症状,不需要特殊治疗。如果患者皮损严重,可口服羟氯喹,涂抹他克莫司软膏或光疗进行对症治疗。5-10年后,大部分患者最终会留下一些皮肤萎缩,影响美观,对患者生活影响不大。对于线状硬皮病,尤其是儿童发病,应积极使用药物,因为它可能会影响儿童的生长发育和面部外观。
作息规律,注意劳逸结合。避免过度的压力、疲劳和精神刺激。戒烟,避免吸烟对血管的伤害。避免外伤,注意保暖。注意关节活动,防止关节挛缩。避免频繁摩擦和抓挠。避免暴露在阳光下。出门戴太阳帽或雨伞。它应该是柔软易消化的。保证每天蛋白质的摄入。肉类食物可以高压蒸煮,便于消化。多吃新鲜的蔬菜水果,可以榨汁吃。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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