唐氏综合征的患者预期寿命,死亡年龄中值为49岁,唐氏综合征患者寿命取决于有无严重的先天性心脏病,白血病,消化道畸形以及抗感染能力。唐氏综合征患者约44%能活到60岁,13.6%的人能活到68岁,先天性心脏病是婴儿和儿童时期死亡率高的主要因素。在10-20岁,存活率明显增加。唐氏综合征患儿有明显智力低下,痴呆,约在30~40岁时出现认知能力明显下降现象,痴呆是成年唐氏综合征患者预期寿命降低的主要原因。
唐氏综合征检查方法:
1、外周血细胞的核型分析:
根据细胞遗传学研究,21q22区域的这种情况可能是唐氏综合征的关键基因区域,也称为唐氏综合征区域。
2、羊膜穿刺术:
目前产前诊断常用的技术是羊膜腔穿刺术,即在b超的引导下,通过孕妇的腹部将针插入羊水中,然后抽取羊水,再对胎儿细胞进行染色体分析。通常适合怀孕16到20周的孕妇。除了羊膜腔穿刺术,产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿内窥镜等。
3、荧光原位杂交:
使用21号染色体相应部分的序列作为探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞杂交,在唐氏综合征患者的细胞中显示出21号染色体的三种荧光信号。
唐氏综合征又称21三体综合征和先天性白痴,是指患者体内的21号染色体在细胞减数分裂过程中出现异常或不分离,导致21号染色体出现三体或移位。先天性染色体病的主要临床表现为智力低下、生长迟缓、面部表情呆滞、眼距宽、各种畸形。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。