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多囊肾基因检查

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2023-03-15 04:57:1239健康网

多囊肾基因检测主要是通过抽血和抽取羊水。

多囊肾是一种遗传性疾病,遗传度比较高。对于疑似家族性多囊肾患者,需要进行基因筛查。如果出现突变基因,可以诊断为多囊肾。对于多囊肾的父母,孩子也可能遗传多囊肾,所以一般在孕期就要进行筛查,可以在胎儿期进行羊膜腔穿刺和基因检测。如果发现胎儿没有携带这种基因,属于正常现象,妊娠可以继续。如果携带这种基因,就需要慎重考虑了。多囊肾分为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传,又分为儿童型和成人型。一般预后不良。抽血的项目很多。早期抽血需要血常规、肝功能、肾功能、血型和传染病体检,还有甲状腺激素。中期验血主要是血常规,还有唐氏筛查,血糖等等。孕晚期需要进行全面的体检,主要检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能,为分娩做准备。以后可能要多抽血,主要是观察身体状况,知道是健康还是贫血,及时得到治疗。羊膜穿刺术,或羊膜穿刺术,是一种检测胎儿染色体异常的诊断方法,通常在19至23周。在B超引导下,用穿刺针穿刺羊膜腔,抽取羊水进行染色体检测或基因检测。NT超过2.5MM,B超提示胎儿有结构异常,年龄超过35岁,家族有遗传病,既往有分娩史,诱发过异常胎儿的孕妇,或者夫妻一方染色体异常,需要进行羊膜腔穿刺术。

平时要注意避免过度劳累和过度运动,减少压力,防止烟酒的发生。在日常生活中,患者需要注意饮食,多吃新鲜蔬菜和水果。

盛晓茜副主任医师肾病内科 沈阳市中医院  三级甲等
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