少数先天性气管狭窄患者可以治愈。
先天性气管狭窄能否治愈取决于病因和严重程度。有些可以治愈,有些不能完全治愈。先天性气管狭窄和气管软骨软化可导致此病。气管也有肿瘤占位病变,可导致先天性气管狭窄。先天性上纵隔血管畸形,如双主动脉弓和右主动脉弓,与胃左动脉韧带或导管形成环状压迫食管和气管,引起先天性气管狭窄。对于轻度的气管软骨软化症,随着年龄的生长发育,可能会逐渐好转。但对于严重的气管软骨软化症,如果不能通过药物或生长发育恢复,可以考虑作为肋软骨的支架。对于气管内的占位性病变,若受累气管软骨短于链,可切除吻合断端。但如果缺损较大,就要做气管内支架或球囊扩张。如果缺损太严重,可能需要切除病变,那么就需要进行气管切开术来改善气道堵塞,所以或多或少会有一些并发症和一些后遗症。具体的治疗效果取决于患者的病情和体质。治疗可采用手术修复。术后应注意伤口护理,定期用酒精或碘伏消毒,定期复查。先天性气管狭窄会影响呼吸功能。患者可出现呼吸不畅、面色发紫、胸闷胸痛等症状,也可出现咳痰、咳嗽等症状。
对于轻度气管狭窄的患者,没有明显的呼吸困难。重度气管狭窄患者由于呼吸功能障碍,缺氧症状明显,需要及时有效地治疗,通常需要手术。对于气管狭窄患者,当呼吸道感染发生时,会引起气道分泌物增多,加重原有症状,导致呼吸困难,剧烈活动也会加重气管狭窄症状。所以日常生活中要养成良好的生活习惯,注意保暖,避免感冒和呼吸道感染,需要适度的活动。
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