新生儿疾病筛查主要是筛查新生儿遗传代谢性疾病。
新生儿疾病筛查主要是对新生儿的遗传代谢性疾病进行检查,包括先天性的甲状腺功能减低症、先天性的肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性的糖脂代谢异常、先天性的消化道异常等疾病。这些疾病会导致新生儿出生后生长发育迟缓、智力低下、生长发育障碍等,如果早期发现、早期治疗,可以有效的预防新生儿的不良现象,避免造成严重的后遗症。如果新生儿出生后出现异常,需要及时去医院进行检查,并在医生的指导下采取合适的方式进行治疗,以减轻疾病对身体的伤害。
在日常生活中,要注意休息,保证充足的睡眠时间,避免熬夜。同时要做好保暖工作,避免出现受凉的情况,否则会导致病情进一步加重,不利于身体的恢复。另外,还要定期去医院进行复查,及时关注身体的恢复情况。
病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
二级甲等 专科疾病防治院(所、中心) 公立
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