多囊肾怎样才算发病

对于多囊肾这个疾病来说，患者出现肾脏囊肿，就算发病。

基因突变：遗传自父母的突变基因。在少数情况下，基因突变是由自发损伤引起的；肾脏疾病：很少有病例与肾脏疾病有关；长期透析：患者将出现透析相关的多囊肾改变。随着疾病的进展，多囊肾病患者的囊肿逐渐增大，肾脏逐渐增多，最终可能发展为慢性肾功能衰竭和尿毒症。在病变过程中，容易出现高血压，或囊肿破裂出血并感染。随着年龄增大，肾脏囊肿会越来越多，越来越大，最终囊肿会破坏正常的肾脏结构、功能，病情发展到最后阶段，就是尿毒症，需要透析治疗。多囊肾属于一种遗传性的疾病，而且是常染色体显性遗传，如果父母有一方患多囊肾的话，会有50%的几率遗传给子女。目前对于多囊肾的治疗，缺乏特效的药物，主要是通过生活、饮食方面的调理，延缓疾病进展的速度。在日常生活方面注意不能熬夜，过多劳累，不要喝酒，不喝浓茶、咖啡，不吃烧烤类的食物。

预防多囊肾需要注意以下内容：多囊肾病的本质是一种遗传性疾病。目前尚无有效的预防方法。如果有多囊肾病家族史，建议患者的孩子尽早进行常规检查，以了解肾脏状况。尤其要做双肾超声检查，早期发现，早期治疗。根据不同的阶段，多囊肾病的治疗方案是不同的。早期采取对症治疗和对症支持，如降压、抗感染、注意休息、避免疲劳、高质量低蛋白饮食等。在多囊肾病中期，可采用肾囊肿减压术，尤其是对于囊肿较大或受压的患者。事实上，晚期患者已经进入尿毒症阶段，因此需要进行一些肾脏替代治疗，如血液透析或腹膜透析。