权威资讯
快速导航
频道
女性
减肥
育儿
保健
美容
妇科
饮食
中医
肿瘤
资讯
男性
诊疗
呼吸科
心血管
肝病科
更多
服务
问医生
就医助手
药品通
疾病百科
名医在线
简单生活
热门疾病
高血压
阴道炎
肩周炎
脂肪肝
小儿咳嗽
糖尿病
健康科普
科普基地

假性肥大型肌营养不良怎么治疗

举报/反馈
2023-01-08 00:52:4439健康网

假性肥大型肌营养不良无法治疗。

假肥大性肌营养不良是一种由基因突变引起的遗传性疾病。常分为杜氏肌营养不良症和贝克肌营养不良症,其中杜氏肌营养不良症较为常见。这两种疾病都是由肌营养不良蛋白基因突变引起的。是X连锁隐性遗传病,导致骨骼肌细胞功能缺陷,即细胞膜功能缺陷,以及细胞内肌酸激酶漏出,肌细胞坏死,肌细胞功能无法正常维持,脂肪组织和结缔组织增生,影响运动功能,临床表现为运动迟缓。随着年龄的增长,疾病会增加,肌肉萎缩和虚弱会出现,这将使上下楼梯变得困难,最终导致残疾和无法行走。假性肥大型肌营养不良,目前医学上没有什么治疗办法。主要是个遗传病,一般母亲是致病基因的携带者,通过性连锁基因遗传给儿子。儿子发病,男孩一岁左右就会出现骨盆带肌的无力,逐渐再出现肩胛肌的无力,患儿腓肠肌非常肥大,摸着就像是摁着硬橡皮的感觉,所以也叫假性肥大型肌营养不良。一般患儿到10岁左右就卧床了,20岁左右可能就死于肺部感染。目前科学家正在寻找治疗办法,有关针对基因的治疗办法,或者导致的骨骼肌细胞骨架不完整的一些治疗方法都在研究中,临床上没有什么很好的治疗办法。

目前,有效的治疗方法仍处于实验室阶段,可以通过病毒或有效基因注射到动物体内,但尚未用于临床患者,因此世界上没有特别好的治疗方法。现在,大多数临床医生都接受基本的治疗,如康复训练和锻炼。事实上,康复训练可以减缓患者的进展,但不会显著改善疾病的预后。因此,需要临床医生、科学专家或医学生理学和遗传学研究人员对该疾病进行进一步研究,或许该疾病在未来可以通过基因改造进行治疗。

李征副主任医师营养科 天津市第一中心医院  三级甲等
数十万医生 | 24小时在线 | 分钟级响应
我要问医生免费咨询医生

303人正在问医生

大家都在搜
营养不良 就诊必看
就诊科室:
中西医结合科
是否医保:
医疗费用:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
就诊准备:
禁食
相关检查:
BMI指数血清钙血清钾血清锌身体器官功能与营养
并发疾病:
贫血低血糖
关联药品
参术儿康糖浆右旋糖酐铁片富马酸亚铁多库酯钠胶囊复方枸橼酸铁铵糖浆葡萄糖酸亚铁糖浆
参术儿康糖浆

规格 每瓶装10毫升;100毫升

¥25.0

康德乐大药房去看看

右旋糖酐铁片

规格 25mg(按Fe计算)

¥0.0

康德乐大药房去看看

富马酸亚铁多库酯钠胶囊

规格 富马酸亚铁0.15克,多库酯钠0.1克

¥0.0

康德乐大药房去看看

相关推荐
健康资讯推荐
推荐医院