遗传性纤维蛋白原缺乏症可能会有轻微腹部不适的症状,但是没有其他明显不适症状,通常是无需治疗的。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传病,是由于纤维蛋白原基因缺陷使得人体不能合成正常的纤维蛋白原,而只能合成异常的纤维蛋白原。患有该疾病时,患者可能会出现乏力、腹部不适、轻微腹痛、黏液便等不适症状,通常是无需治疗的。如果出现上述明显不适症状,建议及时就医检查,明确病因后遵医嘱通过输注冷沉淀、纤维蛋白原等血制品来改善。
在日常生活中也要注意合理膳食,多吃清淡易消化的食物,比如小米粥、南瓜粥等,同时也要保证营养均衡,避免吃辛辣刺激性的食物,有利于身体健康。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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