先天性脊柱裂症状

先天性脊柱裂的症状需根据脊柱裂类型分析。

如果是隐性脊柱裂，患者终身可能不会出现临床症状。也没有任何外部表现，偶然在X线拍片时被发现。偶尔可在腰骶部皮肤发现色素沉着，皮肤可以有脐形小凹、毛发过度生长或者合并脂肪瘤。极少数患者可能伴发脊髓栓系，出现腰痛、轻度小便失禁和遗尿等症状。显性脊柱裂症状，出生后在背部中线可以看到皮肤缺损或者囊状肿物，有搏动感，有时可以压缩，囊底周围常有血管瘤样皮肤和毛发。囊肿随着年龄的增长也会逐渐增大，囊腔较大时透光试验可以呈阳性。先天性脊柱裂有时是无症状隐性隐裂，在没有症状情况下通常无需治疗，也不用处理。如果出现严重的先天性脊柱裂，可能会出现脊髓拴系综合征，需要进行手术治疗。手术治疗时候需要看具体情况，如果脊柱裂囊壁很薄、囊腔增大迅速，随时有破溃或已经破溃，但尚没有感染的患者，需要尽早进行根治性手术。如果囊壁比较厚，肿块又不大，且孩子双下肢活动情况比较良好，可等待婴儿稍微大一点能耐受手术时，如三个月或半年以上，然后再进行手术治疗。

先天性脊柱裂的护理包括日常护理和饮食调理。需加强对先天性脊柱裂患儿的呼吸道管理，防止出现肺部感染，也要加强皮肤护理，每隔1到2个小时翻身一次，翻身时动作不要过大，避免拖拉。要及时的清理大小便，防止伤口受到污染。如果是显性的脊柱裂，通常需要进行手术治疗。在术后应当卧床休息，术后一个月才能够进行正常活动。