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唐氏筛查查什么是检查什么

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2023-04-16 23:32:5239健康网

唐氏筛查是中孕期胎儿检查的一个重要指标,主要检查的是胎儿的染色体以及神经管是否存在畸形。

唐氏筛查是唐氏综合征筛查的缩写。提取孕妇血清,检测血清标志物甲胎蛋白、人绒毛膜激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的胎龄、体重等方面计算胎儿先天性愚蠢和神经管缺陷的风险。唐氏综合征也称为21三体综合征。儿童有智力低下、先天性心脏病等畸形。怀孕期间被发现后需要终止妊娠。

唐氏筛查通常在17周时完成。目的是筛查21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷的胎儿。目的是减少此类胎儿的出生,造成的伤害。一般危重风险在1000 nmol/L以下,高危风险在270 nmol/L以下。如果有高危,最好做羊膜穿刺术;如果有严重风险,可以选择非侵入性DNA或羊膜穿刺术,因为只有这三对染色体是由非侵入性DNA检查,所有染色体都是由羊膜穿刺术检查。如果非侵入性DNA有问题,需要再次进行羊膜穿刺术。

唐氏筛查是空腹抽血,根据查血结果,结合孕妇的孕周以及年龄综合性地给出一个风险值。唐氏筛查报告单一般包括21三体综合征的风险值、18三体综合征的风险值及开放神经管畸形的风险值。对于18三体和21三体风险的高危情况需要做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊,而如果唐氏筛查提示开放神经管畸形高风险一般是做B超进行确诊。

建议如果孕妇在怀孕期间做唐氏筛查,最好在检查前一天不要吃东西或喝水,等到第二天早上再检查,以免影响检查结果。

崔婷婷副主任医师妇产科 湖南中医药大学第一附属医院  三级甲等
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