多囊肾是什么病怎么形成的

多囊肾是一种遗传性疾病，常常是由于常染色体显性遗传所形成。

而且多囊肾往往是表现为双侧肾脏布满大小不等的囊肿，多囊肾往往是由于基因突变等这些原因所引起。多囊肾是在成年之后才开始发病，一般临床比较多的是在40岁左右的时候开始发病，在发病的早期症状并不明显，随着疾病的进展，肾囊肿逐渐增大。可能会导致病人出现一些腰部胀痛、血尿、高血压等这些症状。多囊肾疾病进展会比较快，对肾功能损害会进行性地加重，最终导致患者出现尿毒症。目前认为可能与肾小管梗阻，或肾单位不同部位的局部扩张有关。多为双侧，初期肾内仅有少数几个囊肿。而后发展为全身布满、大小不等的囊肿，压迫肾实质，使肾单位减少。若伴发结石或尿路感染者，可出现血尿、脓尿、发热、肾区疼痛等相应症状。囊肿去顶术对降低血压、减轻疼痛和改善肾功能的效果尚存争议。晚期出现尿毒症需长期透析治疗，有条件也可做同种异体肾移植术。合并严重高血压或出血感染者，在施行肾移植前宜切除患肾。

多囊肾患者需要控制好血压。高血压会加速肾功能的损害，控制好血压可以延缓肾功能恶化的速度，防止并发症。注意避免剧烈运动，剧烈运动会使多囊肾受到牵拉或挤压而破裂、出血。防止出现外伤，比如碰伤、跌伤等外力作用，很容易导致具有高内压的囊肿出现破裂、出血，很容易诱发感染。如果患者出现感冒，会加重病情，加速肾损伤。需要低盐、低脂、优质低蛋白饮食，需要控制盐的摄入量，注意低钾低磷饮食。禁食辛辣、刺激性的食物。