先天性肛门闭锁又称锁肛或无肛,是先天性直肠肛门畸形中的一种常见类型。新生儿比例占1/1500-1/5000,男性多于女性。
患儿出生后肛门缺失,出生后24小时内没有胎粪排出,24~48小时后出现腹部膨隆、呕吐、腹胀、水电解质紊乱等肠梗阻表现。随着肛门闭锁程度不同,盆腔、肛门周围肌肉发育也有改变。
先天性肛门闭锁是胚胎发育早期出现异常的结果,病因尚不明确,可能与遗传因素有关。
先天性肛门闭锁只能通过手术治疗,将肛门关闭的直肠进行造瘘术,以缓解肠道内容物未排出的情况,通常选择乙状结肠造瘘。肛门闭锁的患者在出生以后,24小时内没有粪便的排出,如果治疗不及时,会严重地影响到患者的健康,甚至危及患者正常的生存周期。
肛门闭锁手术后的护理,首先要注意保持肛门局部的清洁,防止出现感染的情况。在手术后注意供氧、保暖和手术切口的护理,出院后注意调整饮食。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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