法洛四联症心脏什么形状呢？

法洛四联症的患者心脏一般呈靴形，又叫做靴型心，主要表现为心尖向左下延伸，主动脉结增宽，心影增大呈靴形。

法洛四联症是一种先天性心血管畸形疾病，具有一定程度的遗传性，大多是因父母生殖细胞、染色体畸变所引起，另外孕妇在妊娠前三个月感染风疹病毒、柯萨奇病毒等，也可导致胎儿出现法洛四联症。法洛四联症的患者除了会出现靴型心的症状外，还可伴有发绀、呼吸困难、缺氧、杵状指等症状，少部分患者还会出现生长发育迟缓、智力发育落后的情况。由于法洛四联症可能会危及生命，所以对于确诊为法洛四联症的患者应及时采取治疗，其主要治疗方式为手术治疗，例如法洛四联症矫正术、姑息手术等。法洛四联症矫正术适应于存在呼吸困难、发绀等症状的患者，但部分患者在术后可能出现肺动脉瓣关闭不全、右心室功能不全、主动脉根部扩张等术后并发症，而姑息手术适用于不能够直接进行法洛四联症矫正术的患者。