多囊肾通常有一辈子不发病的可能。
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病,其特征是双侧肾脏出现多个大小不一的囊泡样结构,导致肾脏的结构和功能异常,多囊肾的病因目前尚不清楚,多囊肾一般分为两种类型,一种是婴儿型多囊肾,另一种是青少年型多囊肾。婴儿型多囊肾在出生时就被发现,几乎没有症状,通常在成年后通过影像学检查才被发现,这种类型的多囊肾一般不会发展为尿毒症。青少年型多囊肾在青少年阶段,可能会因为肾脏的逐渐发育而出现症状,如腰痛、腹部肿块和肾结石等,如果不及时治疗,可能会发展为尿毒症。
多囊肾患者应注意清淡饮食,避免摄入高脂肪、高钠、高蛋白的食物,多吃新鲜蔬菜和水果,还可以适当锻炼身体,保持体重,并定期进行肾功能检查。多囊肾患者出现腰痛、腹部肿块和肾结石等症状时,应及时就医,并在医生的指导下接受治疗。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。