遗传性肾性尿崩症一般不能治好。
遗传性肾性尿崩症是一种由于肾脏对AVP敏感引起的疾病,主要表现为烦渴、多尿和夜尿增多等症状。该病是一种常染色体隐性遗传病,其发病机制是位于X染色体上的ABCC11基因突变,导致肾小管对水的再吸收功能障碍,从而出现上述症状。由于基因治疗是一项新的治疗技术,尚未有成熟的方案,因此该疾病无法治愈,但是可以通过药物治疗缓解症状。可在医生指导下使用氢氯噻嗪片、甲苯磺丁脲片等药物降低血压,减少尿量,预防长期高钾血症和肾结石等并发症。
建议患者在日常饮食中避免食用含钾高的食物,如水果、蔬菜、海鲜和豆类等。同时,避免食用含盐过多的食物,保持良好的生活习惯,定期进行血压监测和肾功能检查,以便及时发现和治疗高血压和肾功能不全等并发症。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。