孕妇在进行中期唐氏筛查正常范围应当为1:308,可有小幅度的偏移,若是明显大于该值则属于高风险。唐氏筛查检查唐筛,其流程和唐筛高风险的处理说明如下。
1、流程
中期的唐氏筛查是在孕14-20周之间,抽孕妇的血来检查是否有唐氏的高风险,一般抽血检查主要是通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的水平,结合孕妇妈妈的年龄、体重、孕周来计算出唐氏综合征的风险度。
2、唐筛高风险的处理
若是中期唐氏筛查范围明显大于1:308,则属于高风险,即发生唐氏筛查的几率就比较高,需要进一步做无创DNA检测或羊水穿刺染色体检查,来确定胎儿是否患有21-三体唐氏综合征。除此之外,除了21-三体以外,还筛查有18-三体,还有神经管的畸形。
进行唐氏筛查的主要目的是判断胎儿存在畸形发育的几率,通常是通过多种检查物质的数值,得出大概的风险范围,并不是胎儿出现畸形的确诊。因此孕妇可以在得出结果后,及时与医生沟通,了解胎儿继续发育存在的风险与可能性。
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病例:孕妇应认识早产的征候,如有未满孕周“见红”并伴有规律宫缩(规律性的下腹痛)、腰背酸痛、阴道有温水样东西流出等异常情况,应尽早去医院检查。医生会判断孕妇是否先兆早产,并决定进一步的处理,尽量减少早产的发生或使早产造成的危害降至最低程度,尽量保证孕妇及腹中宝宝的健康。
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